Corona-Impfung: US-Behörden untersuchen seltene Blutkrankheit bei Geimpften

In den USA untersucht die Food and Drug Administration (FDA) mehrere Fälle der seltenen Blutkrankheit Thrombozytopenie, die Empfänger der COVID-19-Impfstoffe entwickelt haben. Das bestätigte ein Sprecher der FDA in einer E-Mail gegenüber amerikanischen Kollegen von „The Epoch Times“. In mehreren Fällen führte die Krankheit zum Tod.

„Zu diesem Zeitpunkt haben wir keine kausale Beziehung gefunden“, sagte der Sprecher der FDA. „Wir werden die Öffentlichkeit auf dem Laufenden halten, sobald wir mehr über diese Ereignisse erfahren.“

Blutkrankheit Thrombozytopenie nach Corona-Impfung

Bereits im vergangenen Jahr benannte die FDA Thrombozytopenie (auch Thrombopenie, Mangel an Blutplättchen) sowie das Guillain-Barré-Syndrom und Tod als schwere unerwünschte Ereignisse der COVID-Impfstoffe. Thrombozytopenie verursacht einen niedrigen Thrombozytenspiegel. Typischerweise erfordere dies bei Erwachsenen eine medizinische Behandlung.

Nach 44,7 Millionen verabreichten Impfstoffdosen bis zum 10. Februar umfasst VAERS – das primäre System zur Erfassung unerwünschter Impfreaktionen und Nebenwirkungen – sowohl Dutzende Fallberichte von Thrombozytopenie nach der Impfung als auch von Todesfällen.

In einem Fall erhielt ein 56-jähriger Mann in Florida den Impfstoff von Pfizer. Laut Fallbericht bemerkte er einige Tage später „kleine blutige Flecken“. Er wurde ins Krankenhaus eingeliefert. Anschließend diagnostizierten Ärzte bei ihm eine Thrombozytopenie.

Eine 36-jährige Frau aus Pennsylvania berichtete, sie sei Anfang Januar, etwa zwei Wochen nach der Impfung mit dem Pfizer-Impfstoff, mit Blutblasen am ganzen Mund aufgewacht und in die Notaufnahme gegangen. Sie wurde umgehend hospitalisiert und bei ihr idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP) diagnostiziert, eine Variante der Erkrankung.

Der bekannteste Fall betraf Dr. Gregory Michael, einen 56-jährigen Arzt aus Miami. Er starb 16 Tage nach der Impfung gegen das KPC-Virus. Michaels Frau, Heidi Neckelmann, schrieb auf Facebook, dass der Arzt in die Notaufnahme eingeliefert wurde. Dort stellte das medizinische Personal fest, dass seine Thrombozytenzahl null war.

Gegenüber The Epoch Times erklärte Neckelmann, dass ihr Mann anschließend auf die Intensivstation gebracht und bei ihm eine akute ITP diagnostiziert wurde. Vermutlich verursacht durch eine Reaktion auf den Impfstoff. Weiter sagte sie: „Niemand hat mich von Pfizer oder einer Gesundheitsbehörde kontaktiert. Alles, was ich über die Untersuchung weiß, weiß ich aus verschiedenen Nachrichtenartikeln. Nämlich, dass es untersucht wird.“

„Ein Zusammenhang muss als real angesehen werden“

Dr. Jerry Spivak, Professor für Medizin in der Abteilung für Hämatologie an der Johns Hopkins University School of Medicine in Maryland, hat Michael nicht untersucht und hat keine Kenntnis über seine Behandlung. Er selbst hat sich bereits impfen lassen und rät es auch anderen, weil er glaubt, dass die Vorteile die Risiken überwiegen. Auf Anfrage der Epoch Times teilte Prof. Spivak mit:

Basierend auf dem schnellen Beginn, der Schwere und dem ähnlichen zeitlichen Verlauf der Thrombozytopenie bei mehreren anderen Patienten innerhalb des gleichen Zeitraums […], denke ich, dass ein [Zusammenhang] als real angesehen werden muss.“

Auffällig sei zudem, dass alle dem gleichen Impfstoff ausgesetzt waren und dass alle Männer waren. „Das ist ungewöhnlich für Immunthrombozytopenie“, so Prof. Spivak und „ein sehr starkes Argument“. Weiter sagte er:

Impfstoff-induzierte Thrombozytopenie ist ein anerkanntes seltenes Ereignis, aber niemand sollte daran sterben. Dieses Ereignis als zufällig oder lediglich möglich abzutun, ist jedoch eine Ungerechtigkeit für Dr. Michael, für die wissenschaftliche Untersuchung und einen Schaden für andere, die das gleiche unerwünschte Ereignis erleben könnten. Also ja, bis zum Beweis des Gegenteils betrachte ich diese Blutkrankheit als ein mit COVID-19-[Impfung] verbundenes Ereignis.“

FDA untersucht Todesfälle, Pfizer stellt keinen Zusammenhang fest, Moderna schweigt

Der Hersteller widerspricht Prof. Spivak. Die vorläufige Untersuchung der Fälle von Thrombozytopenie nach der Impfung deuteten nicht auf einen Zusammenhang zwischen den Impfstoffen und der Blutkrankheit hin. Ein Pfizer-Sprecher sagte der Epoch Times jedoch auch, dass die FDA und andere Bundesgesundheitsbehörden für die Untersuchungen verantwortlich seien.

„Wir nehmen Berichte über unerwünschte Ereignisse sehr ernst. Uns sind Fälle von Thrombozytopenie bei Empfängern unseres COVID-19-Impfstoffs bekannt, die an die VAERS … und/oder an Pfizer gemeldet wurden. Wir sammeln relevante Informationen, um sie mit der FDA zu teilen. Zum jetzigen Zeitpunkt sind wir jedoch nicht in der Lage, einen kausalen Zusammenhang mit unserem Impfstoff herzustellen“, fügte eine Sprecherin per E-Mail hinzu.

„Bis heute wurden Millionen von Menschen geimpft und wir beobachten alle unerwünschten Ereignisse bei Personen, die unseren Impfstoff erhalten haben, genau. Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, einschließlich Todesfälle, die nicht mit dem Impfstoff in Verbindung stehen, treten leider wahrscheinlich mit einer ähnlichen Rate auf wie in der allgemeinen Bevölkerung.“

Moderna erhielt als zweite Firma eine Notfallgenehmigung für einen COVID-19-Impfstoff in den Vereinigten Staaten. Auf eine Anfrage der Epoch Times für einen Kommentar reagierte das Unternehmen bis zur Veröffentlichung nicht.

Dieser Artikel erschien im Original auf theepochtimes.com unter dem Titel: Authorities Probe Rare Blood Disorder Among Some COVID-19 Vaccine Recipients (deutsche Bearbeitung ts)